Vắc-xin khối u ác tính mới hứa hẹn

Một nhà nghiên cứu Moderna nghiên cứu một số ống nghiệmChia sẻ trên Pinterest
Các nhà khoa học của Moderna đang phát triển một loại vắc-xin ung thư da mới. Bloomberg / Người đóng góp / Hình ảnh Getty
  • Các nhà nghiên cứu cho biết một loại vắc-xin ung thư da mRNA mới do Moderna phát triển đang cho thấy nhiều hứa hẹn.
  • Họ báo cáo rằng trong một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2, những người mắc khối u ác tính giai đoạn 3 hoặc 4 được tiêm vắc-xin cùng với điều trị bằng liệu pháp miễn dịch có tỷ lệ tái phát ung thư và tử vong thấp hơn.
  • Các chuyên gia cho biết loại vắc-xin này là loại mới nhất trong một loạt các phương pháp điều trị mới trong những năm gần đây đối với khối u ác tính.

Một loại vắc-xin mRNA trong các thử nghiệm lâm sàng đã cho thấy nhiều hứa hẹn trong việc điều trị khối u ác tính giai đoạn 3 và 4.

Các nhà nghiên cứu báo cáo rằng vắc-xin Moderna, được sử dụng kết hợp với các phương pháp điều trị bằng liệu pháp miễn dịch, đã giảm 44% nguy cơ tái phát và tử vong do khối u ác tính ở giai đoạn 3 và 4 so với chỉ điều trị bằng liệu pháp miễn dịch.

“Kết quả ngày hôm nay rất đáng khích lệ đối với lĩnh vực điều trị ung thư. “mRNA đã biến đổi đối với COVID-19 và giờ đây, lần đầu tiên chúng tôi đã chứng minh khả năng mRNA có tác động đến kết quả trong một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên ở khối u ác tính,” Stéphane Bancel, giám đốc điều hành của Moderna cho biết trong một thông cáo báo chí.

“Chúng tôi sẽ bắt đầu các nghiên cứu bổ sung về khối u ác tính và các dạng ung thư khác với mục tiêu mang lại các phương pháp điều trị ung thư thực sự phù hợp với từng cá nhân bệnh nhân,” Bancel nói thêm.

Vắc-xin mRNA của Moderna hoạt động bằng cách sử dụng dấu hiệu đột biến khối u của từng bệnh nhân ung thư để chuẩn bị cho hệ thống miễn dịch nhằm tạo ra phản ứng miễn dịch chống khối u cụ thể.

Tiến sĩ Vishal Anil Patelgiám đốc Ung thư da tại Trung tâm Ung thư GW ở Washington DC, cho biết kết quả của thử nghiệm Moderna rất hứa hẹn.

“Nó được xây dựng dựa trên chén thánh mang tính đột phá trong ung thư học, đó là liệu pháp miễn dịch. Liệu pháp miễn dịch sử dụng chính hệ thống của cơ thể để nhắm mục tiêu và loại bỏ các tế bào không thuộc về cơ thể. Mặc dù điều đó có thể hoạt động tốt, nhưng thường thì những tế bào đó cần được trợ giúp để tìm cách nhắm mục tiêu đến những tế bào không thuộc về,” Patel nói với Healthline.

Ông nói thêm: “Chúng tôi đã cố gắng sử dụng nhiều cách khác nhau để cải thiện ‘hướng’ cho các tế bào miễn dịch đó đến khối u – vắc-xin mRNA cung cấp một cách rất hiệu quả và hiệu quả để giúp các tế bào miễn dịch xác định các tế bào bất thường một cách cụ thể. “Hãy nghĩ về một chiếc ô tô đang cố gắng vượt qua bức tường – vắc-xin mRNA giúp cung cấp GPS để tìm bức tường và liệu pháp miễn dịch giúp loại bỏ chân để chiếc ô tô có thể tăng tốc và xuyên qua bức tường và tiêu diệt khối u .”

Kết quả của thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 là minh chứng hiệu quả đầu tiên của vắc xin mRNA điều trị ung thư.

Trong thử nghiệm, 157 người mắc u ác tính giai đoạn 3 hoặc 4 đã được phẫu thuật cắt bỏ khối u. Từ đó, bệnh nhân được tiêm vắc-xin mRNA cũng như điều trị bằng liệu pháp miễn dịch liên quan đến thuốc Keytruda hoặc chỉ điều trị bằng liệu pháp miễn dịch.

Các nhà nghiên cứu cho biết những người có cả vắc-xin mRNA cũng như liệu pháp miễn dịch đã giảm 44% tỷ lệ tái phát ung thư và tử vong so với nhóm chỉ điều trị bằng liệu pháp miễn dịch.

“Đây là một kết quả rất ấn tượng và có khả năng là tin tốt nếu các nghiên cứu tiếp theo xác nhận tính hiệu quả này,” Tiến sĩ Gino Kim Inmột bác sĩ chuyên khoa ung thư tại Trung tâm Ung thư Toàn diện USC Norris ở Los Angeles, nói với Healthline.

“Mặc dù rất hứa hẹn, nhưng đây vẫn là một thử nghiệm lâm sàng rất nhỏ và ban đầu, cái mà chúng tôi gọi là nghiên cứu giai đoạn 2. Bước tiếp theo sẽ tiến hành thử nghiệm giai đoạn 3 lớn hơn với hàng trăm bệnh nhân, để cung cấp các yêu cầu nghiêm ngặt mà FDA cần coi đây là một phương pháp tiếp cận cho tất cả mọi người,” ông nói thêm. “Vì vậy, chúng tôi vẫn còn vài năm nữa mới thấy phương pháp này trong phòng khám. Điều đó đang được nói, sự chấp thuận của FDA đối với vắc-xin mRNA chống lại khối u ác tính chắc chắn sẽ giúp phương pháp này có thể được sử dụng nhiều hơn trong các bệnh ung thư khác.”

Khối u ác tính chỉ chiếm 1% của tất cả các bệnh ung thư da nhưng gây ra phần lớn các trường hợp tử vong do ung thư da, chủ yếu là do loại ung thư này có xu hướng lan sang các bộ phận khác của cơ thể.

Hiệp hội Ung thư Hoa Kỳ ước tính rằng vào năm 2022, gần 100.000 khối u ác tính mới sẽ được chẩn đoán và hơn 7.500 người sẽ chết vì căn bệnh này.

Mặc dù không thể kiểm soát được một số yếu tố nguy cơ gây ung thư hắc tố (chẳng hạn như tuổi tác và chủng tộc), nhưng việc hạn chế tiếp xúc với tia cực tím là cách hiệu quả nhất để giảm nguy cơ mắc ung thư hắc tố.

Vắc-xin mRNA đang được nghiên cứu là sản phẩm mới nhất trong dòng tiến bộ giúp cải thiện tỷ lệ sống sót cho những người sống chung với khối u ác tính.

“Chúng tôi đang bắt đầu sử dụng từ ‘chữa bệnh’ theo cách mà trước đây chúng tôi không làm đối với căn bệnh này. Vì vậy, bất cứ điều gì cải thiện con số cơ sở đó, theo cách mà dữ liệu này hướng tới, đều rất, rất hấp dẫn,” Tiến sĩ Amanda Kiranemột chuyên gia được hội đồng chứng nhận về ung thư phẫu thuật tổng quát phức tạp tại Đại học Stanford ở California, nói với Healthline.

Cô nói thêm: “Đặc biệt là vì cơ chế của loại thuốc này, thuốc Moderna, là loại thuốc dường như không bổ sung nhiều bằng tỷ lệ tác dụng phụ, điều này có ý nghĩa dựa trên cơ chế của nó. “Hai loại thuốc này phối hợp với nhau rất tốt mà không gây thêm tác dụng phụ, điều mà bạn không thể nói đối với hầu hết các loại thuốc khác trên thị trường.”

🌐 Nguồn

Bài viết liên quan

Đánh giá

Trả lời

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *